Podle CDC došlo za necelý rok hlášení k 44% nárůstu úmrtnosti
Proč o tom neinformují veřejnost?
Substack, Jessica Rose, 23. června 2002
FARMAKOVIGILANCE?
Farmakovigilance je věda a činnosti související s odhalováním, hodnocením, pochopením a prevencí nežádoucích účinků nebo jakýchkoli jiných problémů souvisejících s léky/vakcínami (1).
VAERS JE FARMAKOVIGILANČNÍ NÁSTROJ CDC A FDA.
Z tohoto článku si můžete odnést následující poselství:
CDC připustila zvýšení počtu úmrtí v souvislosti s přípravky COVID-19. Neuvědomují si to, ale stalo se tak.
Tak upřímné jsou tyhle abecední spolky.
Souvislosti: V USA se od 14. prosince 2020 podávají injekční přípravky na COVID-19 od výrobců Pfizer/BioNTech, Moderna a Janssen, přičemž nejčastěji se podává Pfizer/BioNTech (58%, 36%, 6%).
Vraťme se k datu 19. července 2021. Dokumentováno na webových stránkách CDC (pomocí kouzelného Wayback Machine) dne 26. července 2021, CDC uvádí, že od 14. prosince 2020 do 19. července 2021 bylo americké veřejnosti podáno ~334 milionů dávek injekčních přípravků proti COVID-19 a že během této doby bylo do systému hlášení nežádoucích událostí vakcín (VAERS) úspěšně podáno 6207 hlášení o úmrtí. Bylo tedy hlášeno 0,0018% (1/55555) případů úmrtí injekčně aplikovaných přípravků proti COVID-19 v časové blízkosti injekce (2).
Podání falešného hlášení do systému VAERS je federálním trestným činem.
S těmito čísly nepolemizuji. Myslím si však, že je důležité se ujistit, že "započítáme" faktor nedostatečného hlášení (URF) (3,4,5). Myslím, že se shodneme na tom, že úmrtí má pravděpodobně URF blízký 10; i když se může blížit 31, jak jsem vypočítala pro SAE na základě údajů společnosti Pfizer. Tyto výpočty si můžete prohlédnout zde. Podle tohoto URF by 62070 hlášení dávalo skutečnou míru úmrtí 0,018% (nebo 1/5555 – dávám přednost zlomkům).
K 21. červnu 2022 bylo podle webových stránek CDC v USA podáno ~592 milionů dávek injekčního přípravku na COVID-19, opět od 14. prosince 2020 do současnosti (21. června 2022). Po injekčním podání přípravků COVID-19 nahlásilo do systému VAERS 15193 osob časově související úmrtí. To představuje míru úmrtí 0,0026%. Opět tedy platí, že při URF 10 se míra upraví na 0,026% (1/3846).
Během necelého roku (337 dní) se tedy úmrtnost zvýšila o 44%.
Lidé se mě poměrně často ptají, co mohou dělat. Tady je, co můžete udělat vy. Vytiskněte si následující plakát a dejte ho svým lékařům, učitelům, poslancům... všem, které znáte.
Děkuji panu Benevidesovi za tag (6) v "Twitterverse". Je to důležitý postřeh. Každý člověk musí požadovat, aby CDC provedlo příslušné výpočty PRR (7) a posouzení kauzality podle Bradford Hillova kritéria (8). A aby přestalo lhát.
(Psala jsem to mezi schůzkami, takže doufám, že jsem se nedopustila žádných "výpočtových" chyb. Vždycky si mě zkontrolujte.)
překlad: Sutumo Takami —> https://tinyurl.com/yxxk3y9a
Reference:
1 https://www.who.int/teams/regulation-prequalification/regulation-and-safety/pharmacovigilance
2 https://www.hstoday.us/subject-matter-areas/coronavirus/cdc-facts-on-adverse-events-reported-after-covid-19-vaccination/
3 Lazarus, Ross et al. Grant Final Report. Grant ID: R18 HS 017045. Electronic Support for Public Health–Vaccine Adverse Event Reporting System (ESP:VAERS). Submitted to The Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ).
4 Rose, J. 2021, Critical Appraisal of VAERS Pharmacovigilance: Is the U.S. Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) a Functioning Pharmacovigilance System? Science, Public Health Policy & the Law. Volume 3:100–129.
5 Rose, J. 2021. A report on US Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) of the COVID-19 messenger ribonucleic acid (mRNA) biologicals. Science, Public Health Policy & the Law. 2:59-80.
6 https://tinyurl.com/333jy2rn
7 https://jackanapes.substack.com/p/new-foia-release-shows-cdc-lied-about
8 Causality assessment of an adverse event following immunization (AEFI): user manual for the revised WHO classification, 2nd ed., 2019 update.
