Koncom júna 2021 sa v Anglicku objavili prvé včasné varovné signály

o škodlivosti mRNA vakcíny proti COVID-19

Substack, Dr. Marian Laderoute, 19. augusta 2022

Pandemické RNA vírusy sa od tradičných vírusov líšia tým, že sa objavili nedávno a ešte nemali čas dosiahnuť "endemický status". Ako vysvetľuje Lythgoe a iní, [1] ak na pandemický RNA vírus nie sú vyvíjané žiadne selektívne tlaky, vírus sa prirodzene vyvinie na taký, ktorý má vyšší prenos a menšiu patogenitu. Nakoniec vírus dosiahne stav rovnováhy označovaný ako endemický stav (skrotenie). Ak však existujú selektívne tlaky, ako sú neutralizačné protilátky (NAbs), tieto protilátky budú selektovať prenosnejšie varianty (ktoré už NAbs nebudú neutralizovať, teda uniknú mutantom) s vyššou virulenciou.

Ako je vidieť na obrázku 1, k 25. júnu 2021 z technického brífingu č. 17 v Anglicku vidíme dôkaz v 50+, že jedna dávka vakcíny poskytla lepšiu ochranu pred úmrtnosťou na delta variant ako dve dávky. V skutočnosti môžeme povedať, že druhá dávka sa javila ako kauzálne spojená s navodením najmenej 1% úmrtnosti oproti osobám očkovaným len jednou dávkou. Všimnite si, že u neočkovaných sa miera úmrtnosti v priebehu času zvyšovala (rovnako ako u očkovaných jednou dávkou a dvoma dávkami). To sa očakávalo podľa predpovedí Lythgoe et al [1].

Zatiaľ čo prvá dávka mRNA vakcín poskytuje ochranu vrodenej imunity proti SARS-CoV-2 spojenú s heterologickou ochranou proti úmrtnosti na COVID-19 (obrázok 1) a úmrtnosti na iné ako COVID-19 [2], je to druhá dávka mRNA vakcíny, ktorá významne produkuje špicaté špecifické protilátky vrátane neutralizačných protilátok [3–5], ktoré selektujú viac patogénnych variantov (obrázok 1).

Ako je znázornené na obrázku 2, v súlade s očakávaniami vykazovali prelomové infekcie u ľudí, ktorí boli plne očkovaní (2 dávky), v porovnaní s neočkovanými vyšší počet variantov odolných voči imunitnému úniku a/alebo infekčnejších variantov, zatiaľ čo u ľudí, ktorí dostali len jednu dávku, sa prejavil najmenší výber rezistentných protilátok a infekčnejších kmeňov [6].

obrázok 2: Dôkaz, že druhá dávka selektuje varianty úniku z imunity a/alebo infekčnejšie kmene v porovnaní s neočkovanými a tými, ktorí dostali len jednu dávku

V štúdii uskutočnenej v Ontáriu v Kanade bol variant alfa skutočne virulentnejší ako pôvodný kmeň Wuhan, zatiaľ čo variant delta bol virulentnejší ako kmeň alfa [7]. To ukázalo, že pri selekcii spôsobenej neutralizujúcimi protilátkami spôsobilo hromadné očkovanie dvoma dávkami mRNA vakcín zvýšenú virulenciu, ako predpokladali Lythgoe et al v roku 2013. [1].

Treba tiež poznamenať, že v Kanade boli predložené dôkazy naznačujúce, že práve druhá dávka mRNA vakcín vyselektovala alfa a potom delta počiatočný výskyt a následne ich dominanciu [8,9].

Napokon treba poznamenať, že na rozdiel od SARS-CoV-1, ktorý bol v roku 2002 priamym zoonotickým prenosom na človeka, SARS-CoV-2 sa v rokoch 2019–2020 objavil ako plne adaptovaný na človeka [10] a nie ako priamy zoonotický prenos [11]. Priamym dôkazom toho bolo preukázanie selekcie variantov imunitného úniku pre SARS-CoV-1 v prvých mesiacoch tejto pandémie, ale NIE pri SARS-CoV-2 [10]. Aj SARS-CoV-2 využíva viaceré spôsoby, ako obísť systém trénovanej (vrodenej) imunity HERV-K102. Keďže tento ochranný systém existuje len u ľudí, znamená to, že selekcia sa pravdepodobne uskutočnila prechodom cez humanizované myši, najmä myši BLT s xenotransplantovanými ľudskými fetálnymi pľúcami, ako sa o tom hovorilo predtým [11].

Problémy s odhalením pravdy na veľmi citlivú tému, že SARS-CoV-2 bol pravdepodobne náhodne vypustený zo samotného Wuhanského ústavu virológie, poskytuje zaujímavý príbeh Aliny Chan. Možno by o tom filmári chceli natočiť film.

Skutočnosť, že SARS-CoV-2 sa objavil plne adaptovaný na človeka, znamená, že podľa Lythgoeho a kol. už dosiahol "endemický status" [1]. Správnou reakciou v čase objavenia sa SARS-CoV-2 by teda bolo včasné a profylaktické liečenie, ktoré by zastavilo chorobnosť a úmrtnosť na SARS-CoV-2 [12,13], ale najmä potlačenie pandémie, ako sa ukázalo v provincii Uttar Pradesh v Indii [14]. Dôvodom, prečo liečba založená na ivermektíne, pri ktorej sa používal aj zinok, kvercetín, vitamín D atď., tak dobre fungovala, je, že zvrátila a zabránila imunosenescencii (dysfunkcii) lipidových teliesok negatívnych penových makrofágov (LB-FM), ktoré zabezpečujú kritickú trénovanú (vrodenú) imunitu zahŕňajúcu produkciu častíc HERV-K102 proti pandemickým RNA vírusom [8,15]. Dysfunkcia alebo imunosenescencia LB-FMs je kritickým rizikovým faktorom závažnosti COVID-19 [8,15], keďže imunosenescencia kauzálne súvisí s chronickými ochoreniami [16] a je dobre známe, že jedno alebo viac chronických ochorení vrátane príznakov, ako je hypertenzia a/alebo inzulínová rezistencia, výrazne zvyšuje riziko závažnosti COVID-19. Preto znížením rizika závažného ochorenia a zároveň utlmením pandémie pomocou týchto protokolov mohol tento prístup zabrániť úmrtnosti a chorobnosti spojenej s infekciou SARS-CoV-2 alebo vakcínami a ukončiť pandémiu do začiatku marca 2021.

Keďže však zachytené verejné agentúry na celom svete zrejme viac zaujímal zisk ako záchrana ľudských životov, teraz vstupujeme do 7. vlny a chcú predĺžiť pandémiu výberom omikrónových variantov s novšími omikrónovo špecifickými vakcínami, pri ktorých je známe, že sa bezpečnostné problémy neriešili pred EUA.

Ako bolo uvedené, začiatkom roku 2022 sa z nadmernej úmrtnosti na SARS-CoV-2 pandémia vyvinula na nadmernú úmrtnosť vyvolanú vakcínami tak, že na 2110 životov zachránených hromadným očkovaním v Anglicku pripadá 423337 úmrtí v dôsledku toxicity génovej terapie mRNA vakcín [17].

Moja otázka znie: Ako je možné, že Public Health England nevidelo, že vakcíny s adaptívnou imunitou selektujú virulentnejšie varianty a/alebo že vakcíny sú zjavne škodlivé, keď vygenerovalo údaje uvedené na obrázku 1 a sprístupnilo ich už 25. júna 2021?

Treba poznamenať, že krátko po tom, ako som v piatok 1. októbra 2021 zverejnila Obrázok 1 na LinkedIn, som v utorok 5. októbra 2021 dostala komentár od Iana Culberta, výkonného riaditeľa Kanadskej asociácie verejného zdravia, ktorý ma zahanbil a vyhrážal sa mi, že LinkedIn by mal zablokovať môj účet za propagáciu "váhania" ohľadne vakcín. V utorok 26. októbra 2021 o 13. hodine som bola zablokovaný na sieti LinkedIn a stratila som komunikáciu s viac ako 7800 sledovateľmi, z ktorých väčšinu tvorili vedci a lekári znepokojení pandémiou COVID-19 a jej smerovaním.

Údaje včasného varovania tak boli spoločnosťou LinkedIn cenzurované a teraz máme ľudí, ktorých priamo zabíjajú experimentálne mRNA vakcíny, ale bez ich informovaného súhlasu. Zavinila to cenzúra zo strany NIH a ďalších vrátane Kanadskej asociácie verejného zdravia, podporovaná $$ od Big Pharma.

preklad: Sumo Taka –> https://tinyurl.com/yxxk3y9a

REFERENCES:

1. Lythgoe KA, Pellis L, Fraser C. Is HIV short-sighted? Insights from a multistrain nested model. Evolution. 2013 Oct;67(10):2769-82. doi: 10.1111/evo.12166.

2. Xu S, Huang R, Sy LS, Glenn SC, Ryan DS, Morrissette K et al. COVID-19

   vaccination and non–COVID-19 mortality risk — seven integrated health care

   organizations, United States, December 14, 2020–July 31, 2021. MMWR

   Morb Mortal Wkly Rep 2021;70:1520–1524.

   doi: http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.mm7043e2.

3. Arunachalam PS, Scott MKD, Hagan T, Li C, Feng Y, Wimmers F, et al. Systems vaccinology of the BNT162b2 mRNA vaccine in humans. Nature. 2021 Aug;596(7872):410-416. doi: 10.1038/s41586-021-03791-x. 

4. Walsh EE, Frenck RW Jr, Falsey AR, Kitchin N, Absalon J, Gurtman A, et al. Safety and immunogenicity of two RNA-based Covid-19 vaccine candidates. N Engl J Med. 2020 Dec 17;383(25):2439-2450. doi: 10.1056/NEJMoa2027906. 

5. Chu L, McPhee R, Huang W, Bennett H, Pajon R, Nestorova B, et al. A preliminary report of a randomized controlled phase 2 trial of the safety and immunogenicity of mRNA-1273 SARS-CoV-2 vaccine. Vaccine. 2021 May 12;39(20):2791-2799. doi: 10.1016/j.vaccine.2021.02.007.

6. Servellita V, et al., Predominance of antibody-resistant SARS-CoV-2 variants in vaccine breakthrough cases from San Francisco Bay Area, California. medRxiv, August 25, 2021. https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.08.19.21262139v1

7. Fisman DN, Tuite AR. Evaluation of the relative virulence of novel SARS-CoV-2 variants: a retrospective cohort study in Ontario, Canada. CMAJ. 2021 Oct 25;193(42):E1619-E1625. doi: 10.1503/cmaj.211248.

8. Laderoute M. Trained immunity involving HERV-K102 activation may promote recovery from COVID-19 providing a new vaccination paradigm against pandemic RNA viruses. (submitted).

9. Laderoute M. Did the second dose of the mRNA COVID-19 vaccines select for the alpha and delta variants which prolonged the pandemic? hervk102.substack.com, June 30, 2022.

10. Zhan SH, Deverman BE, Chan YA. SARS-CoV-2 is well adapted for humans. What does this mean for re-emergence? bioRxiv, May 2, 2020. https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.05.01.073262v1.

11. Laderoute M. COVID-19 Lab-Leak Hypothesis Gains Momentum. hervk102.substack.com. June 21, 2022.

12. Kory P, Meduri GU, Iglesias J, Varon J, Cadegiani FA, Marik PE. "MATH+" multi-modal hospital treatment protocol for COVID-19 infection: clinical and scientific rationale. J Clin Med Res. 2022 Feb;14(2):53-79. doi: 10.14740/jocmr4658.

13. McCullough PA, Alexander PE, Armstrong R, Arvinte C, Bain AF, Bartlett RP, et al. Multifaceted highly targeted sequential multidrug treatment of early ambulatory high-risk SARS-CoV-2 infection (COVID-19). Rev Cardiovasc Med. 2020 Dec 30;21(4):517-530. doi: 10.31083/j.rcm.2020.04.264. 

14. Kory P, Meduri GU, Varon J, Iglesias J, Marik PE. Review of the emerging evidence demonstrating the efficacy of ivermectin in the prophylaxis and treatment of COVID-19. Am J Ther. 2021 Apr 22;28(3):e299-e318. doi: 10.1097/MJT.0000000000001377.

15. Laderoute M. Ivermectin may prevent and reverse immunosenescence by antagonizing alpha-fetoprotein and downmodulating PI3K/Akt/mTOR hyperactivity. Open Heart, April 29, 2021. https://openheart.bmj.com/content/8/1/e001655.responses#ivermectin-may-prevent-and-reverse-immunosenescence-by-antagonizing-alpha-fetoprotein-and-downmodulating-pi3k-akt-mtor-hyperactivity.

16. Laderoute MP. A new paradigm about HERV-K102 particle production and blocked release to explain cortisol mediated immunosenescence and age-associated risk of chronic disease. Discov Med. 2015 Dec;20(112):379-91. 

17. Laderoute M. A New Pandemic 2022. hervk-102.substack.com, August 13, 2022.