Dr. Fauci... Odpovedali ste na môj list zo 6. mája 2020... trochu neskoro
Substack, Dr. Marian Laderoute, 9. februára 2023
"Využitie novo identifikovaného protektorového penového retrovírusu HERV-K102, ktorý je jedinečný pre ľudí, na ochranu proti závažnosti COVIDu-19"
Morens DM, Taubenberger JK, Fauci AS. Prehodnotenie vakcín novej generácie proti koronavírusom, influenzavírusom a iným respiračným vírusom. Cell Host Microbe. 2023 Jan 11;31(1):146-157. doi: 10.1016/j.chom.2022.11.016.
Trénovaná imunita zahŕňajúca aktiváciu HERV-K102 môže podporiť zotavenie z COVIDu-19 a poskytnúť tak novú paradigmu očkovania proti pandemickým RNA vírusom [Laderoute MP, predložené].
Komplexný pohľad na literatúru odhalil, že WDR74 pozitívne lipidové telieska negatívne penové makrofágy (LEFM) v dolných dýchacích cestách (LRT) [Ren X et al, Cell, 2021] a LB-FM nazývané sebocyty v horných dýchacích cestách (URT) [Ziegler CGK et al, Cell, 2021], ktoré produkujú častice HERV-K102 a uvoľňujú ich lýzou, poskytujú trénovanú vrodenú imunitu, ktorá chráni pred infekciou a/alebo závažnosťou SARS-CoV-2. Dve alebo viac dávok vakcín adaptívnej imunity proti COVIDu-19 vytvorili v URT aj LRT spike-špecifickú IgG, ktorá prostredníctvom protilátkovo závislého zosilnenia (ADE) umožňuje vstup SARS-CoV-2 do protektorových makrofágov s ZÁVAŽNÝMI (fatálnymi) následkami pre hostiteľa a pre pokračovanie pandémie výberom a prenosom únikových variantov imunitného systému.
Dňa 6. mája 2020 bol odoslaný 15-stranový list Dr. Anthonymu Faucimu, Dr. Hughovi Auchinclossovi, Dr. Johnovi J. McGowenovi a Dr. H. Cliffordovi Laneovi, v ktorom sa vysvetľuje, ako využiť ľudský endogénny retrovírus K102 (HERV-K102) na "záchranu životov" a "skoršie ukončenie pandémie". Názov tohto listu bol "Využitie novo identifikovaného protektorového penového retrovírusu HERV-K102 jedinečného pre ľudí na ochranu pred závažnosťou COVIDu-19".
Dnes som dostala odpoveď a zdá sa, že Dr. Fauci hovorí: "Áno, mali ste pravdu, mali sme preskúmať a otestovať nový PROTIVIRUS, HERV-K102 vycvičený (vrodený) protektorový systém imunity, presne ako ste povedali."
Rovnako ako bojovať proti ohňu ohňom, HERV-K102 protektívny nepatogénny penový retrovírus je replikačne kompetentný (Laderoute MP et al, 2007; 2015), takže je to vlastne antivírusová odpoveď.
Okrem toho sa zdá, že uvoľnené častice tiež sprostredkúvajú autológny proces vakcinácie vrodenej imunity, ktorý aktivuje vrodené odpovede T-buniek a B-buniek na obal HERV-K102.
Ochranný systém HERV-K102 zahŕňa častice HERV-K102 (1, zabíja vírusom infikované bunky)
a
vrodené T-bunky (2) a protilátky z B-buniek (3), ktoré všetky zabíjajú vírusom infikované bunky
NAKONIEC, keďže obal HERV-K102 sa exprimuje na vírusom infikovaných bunkách, vírusy, ktoré prechádzajú cez povrch bunky, takzvané "obalené RNA vírusy", zachytávajú obal HERV-K102 a exprimujú tento obal na svojich viriónoch.
To znamená, že protilátky proti obalu HERV-K102 môžu neutralizovať a vyčistiť virióny SARS-CoV-2 (4).
Je zaujímavé, že peptidy obalu HERV-K102 opísané v našej práci z roku 2007 a použité na testovanie protilátok u pacientov s rôznymi vírusovými infekciami vrátane pacientov s HIV-1 boli vybrané na základe pravdepodobnosti, že sú kryptické v časticiach, ale plne prístupné v obale HERV-K102, ktorý je exprimovaný na povrchu buniek infikovaných vírusom a nachádza sa aj na viriónoch SARS-CoV-2.
Približne 75% pacientov s HIV-1 malo silné hladiny protilátok proti dvom kryptickým peptidom ML4 a ML5. Približne 75% pacientov s HIV-1 malo v plazme nízke, ale preukázateľné častice HERV-K102. Celkovo malo približne 96% pacientov s HIV-1 častice a/alebo protilátky proti HERV-K102.
HIV-1 je tiež RNA pandemický vírus, proti ktorému neexistuje žiadna bezpečná alebo účinná ADAPTÍVNA IMUNITA vakcínou.
Existujú dve formy obalu HERV-K102, ako je uvedené nižšie.
Trojrozmerná vizualizácia, ktorú ponúka AlphaFold
[Jumper, J et al. Highly accurate protein structure prediction with AlphaFold (Vysoko presné predpovedanie štruktúry proteínov pomocou AlphaFold). Nature (2021), a
Varadi, M et al. AlphaFold Protein Structure Database: Massively expanding structural coverage of protein-sequence space with high-accuracy models [Databáza proteínových štruktúr AlphaFold: masívne rozšírenie štrukturálneho pokrytia priestoru proteínových sekvencií pomocou vysoko presných modelov]. Nucleic Acids Research (2021)].
sa zdá byť v súlade s naším výberom peptidov ML4 a ML5, ktoré sú kryptické na časticiach HERV-K102 (verzia pol-env), ale prístupné na povrchu buniek infikovaných vírusom a na "obalených" časticiach SARS-CoV-2 (verzia envelope) [Laderoute MP et al, 2007].
Ako je znázornené na ľavej strane nižšie, peptid ML-5 pre HERV-K102 má v strede jedinečnú aminokyselinu cysteín (C) (1123), ktorá sa zdá byť priestorovo blízko aminokyseliny C (1042), čo možno naznačuje, že môže byť prítomná disulfidová väzba, ktorá blokuje prístup vrodeným protilátkam. Preto sa predpokladá, že na časticiach je kryptický a nedokáže sa viazať so špecifickými protilátkami ML5. Naopak, na pravej strane v prípade obalu vyjadreného na membráne buniek infikovaných vírusom je vzdialenosť príliš veľká na väzbu C:C, takže miesto ML-5 je prístupné. Rozdiel v konformácii spôsobený prítomnosťou alebo neprítomnosťou disulfidovej väzby by tiež mohol vysvetliť prístup k protilátkam ML-4 vpravo, ktorý však zostáva v časticiach vľavo kryptický.
Teoreticky sa teda protilátky proti peptidom ML4 a ML5 neviažu na častice, ale len na obal na povrchu vírusom infikovaných buniek alebo na obal na viriónoch SARS-CoV-2.
VŠIMNITE SI, že v prípade procesu autológnej vrodenej vakcinácie uvoľnenými časticami HERV-K102 nejakým spôsobom interakcia častíc, ako napríklad väzba na heparán sulfát nachádzajúci sa takmer na všetkých bunkách, spôsobuje konformačnú zmenu obalu, ktorá otvára prístup k epitopom ML4 a ML5 a umožňuje tak spustenie vrodených buniek T a B. To má za následok aj vstup HERV-K102 do buniek a aktiváciu senzora cGAS-STING dvojvláknovej DNA [Guo Y et al, 2022]. Častice HERV-K102 majú genómy cDNA [Laderoute MP et al, 2007], pretože sú protektorovými penovými retrovírusmi (ktoré chránia pred HIV-1 a inými ortoretrovírusmi).
To, že určité peptidy obalu HERV-K108/HERV-K102 môžu spustiť uvoľňovanie cytokínov z CD19+ B buniek a CD4 a CD8 T buniek, sa preukázalo v prípade PBMC od pacientov s ALS a normálnych zdravých kontrol [Arru G et al, 2021]. To isté platí pre dôkaz obalu HERV-K102/K108 na týchto bunkách pomocou prietokovej cytometrie. Napokon, hoci normálne zdravé kontroly a pacienti s ALS mali preukázateľné protilátky proti obalu HERV-K102, % pozitívnych testov bolo vyššie u pacientov s ALS (približne 77% pozitívnych testov ) v porovnaní s normálnymi zdravými kontrolami (približne 18%) pre tieto peptidy.
Všimnite si, že naša sérológia na kryptické peptidy HERV-K102 bola približne 75% u pacientov s HIV-1 a 2% (marginálne pozitívnych) u normálnych zdravých kontrol (kontrolovaných – v čase odberu krvi neboli prechladnutí alebo chrípkoví a neužívali žiadne lieky). Naše peptidy teda môžu mať väčší klinický význam pre to, ako vrodená imunita zahŕňajúca častice HERV-K102 chráni pred pandemickými RNA vírusmi.
Takže problém s adaptívnou imunitou vakcín proti COVIDu-19:
Problém s vakcínami proti COVIDu-19 s adaptívnou imunitou spočíval v tom, že po 2 alebo viacerých dávkach silne indukovali protilátky IgG a neutralizačné protilátky proti proteínu SPIKE, čo viedlo k infekcii protektorových LB-FM ADE, ktoré potom prešli na protektorové penové makrofágy odtiaľto:
do továrenských skladov pre SARS-CoV-2 (pozri ďalej). VŠIMNITE SI, že už IBA dostatočná hladina vitamínu D3 chráni pred infekciou a závažnosťou COVIDu-19 [Chiodini I et al, 2021; Walsh JB et al, 2022]. Všimnite si, že dostatočné množstvo vitamínu D blokuje prechod LB-FM na LB+FM [Oh J et al, 2009].
Odhaduje sa, že pri 125 nmol/L vitamínu D v krvi by to v podstate zabránilo mnohým, ak nie väčšine úmrtí na COVID-19 [Borsch et al, 2021], a to všetko bez závažnej toxicity mRNA vakcín [Seneff S & Nigh G, 2022; Seneff S et al, 2022]. Neboli by žiadne ťažkosti týkajúce sa podávania, podávania a potreby osvetľovať verejnosť o bezpečnosti a účinnosti. Nebolo by potrebné nariaďovať očkovanie, keď hlásenie závažných nežiaducich účinkov niekedy uniklo cenzúre alebo keď susedia prišli k úmrtiu alebo iným závažným problémom (na jeseň 2021).
Infekcia SARS-CoV-2 prostredníctvom ADE do WDR74 pozitívnych, lipidových teliesok negatívnych penových makrofágov (LB-FM) (ktoré produkujú protektorové častice HERV-K102):
má za následok stratu kritickej trénovanej imunity potrebnej na neutralizáciu a odstránenie novovzniknutého patogénu;
spôsobuje indukciu imunosenescencie, ktorá iniciuje a/alebo zhoršuje chronické ochorenie a spôsobuje stratu imunitného dohľadu proti všetkým patogénom a nádorom; a
premenou na LB+FM vytvára imunologicky privilegované miesto pre replikáciu a pučanie na povrchu buniek novo vybraných variantov SARS-CoV-2, ktoré sa v URT následne prenášajú na ostatných [Dias S et al, 2020].
Názov hry je HERV-K102 musí vyčistiť a/alebo neutralizovať SARS-CoV-2 PRED tým, ako sa vytvoria špecifické IgG hrotu, inak je koniec hry.
Vakcíny COVID-19 však indukovali silné IgG na hrot v LRT a URT. Takže vrodený systém bojoval proti adaptívnej imunitnej odpovedi. Keď vrodená imunita o 6 mesiacov ochabla, adaptívna imunita zvíťazila.
Vakcíny s adaptívnou imunitou boli pre pacientov a pre zastavenie pandémie najhoršie. Nielen to, ale vakcíny boli extrémne toxické. Tu sú údaje o úmrtnosti na všetky príčiny a údaje o úmrtnosti na iné ako očkovacie látky z ONS Spojeného kráľovstva, ktoré tieto body dokazujú. Všimnite si, že vo februári 2021 si vrodená imunita udržala ochranu – 96% očkovaných malo len jednu dávku vakcíny, a teda žiadne IgG na spike proteín.
Takže ak to zhrnieme, pán doktor Fauci, v lete 2020 ste mali preskúmať systém ochrany vrodenej imunity vycvičený pomocou HERV-K102. Mohli ste zachrániť životy a mohli ste ukončiť pandémiu do mája 2021 (podľa jedného odhadu, ak by sa nezaviedla vakcína s adaptívnou imunitou [Kistler KE et al, 2022]). Uvedomili by ste si skutočnú účinnosť ivermektínu a HCQ, ako odporúčala agentúra DARPA, a výhody včasných zásahov. Mohli ste verejnosť upozorniť na udržiavanie zvýšenej hladiny vitamínu D, udržiavanie zdravej hmotnosti a vyhýbanie sa alkoholu a cukru, aby ste sa vyhli hospitalizácii. Mohli a mali ste sa riadiť vedeckými poznatkami.