Dokonale skonštruovaný stroj na tvorbu rakoviny: Ako spike proteín diabolsky spúšťa rakovinu prostredníctvom SPED
Walter M Chesnut, 21. októbra 2024
90% prípadov rakoviny súvisí so somatickými mutáciami a environmentálnymi faktormi – spike proteín stelesňuje oboje.
Rôzne tváre zápalu a jeho úloha v nádorovom bujnení
Urobme krok späť a vráťme sa k základom. Čo je to zápal?
Zápal je definovaný ako zvýšená priepustnosť ciev sprevádzaná infiltráciou „zápalových“ buniek, spočiatku polymorfonukleárnych leukocytov (zvyčajne neutrofilov) a neskôr makrofágov, lymfocytov a plazmatických buniek.
Misbah, Siraj A.; Spickett, Gavin P.; Dalm, Virgil A. S. H.. Chapel and Haeney's Essentials of Clinical Immunology (s. 30). Wiley.
Čo by mohlo byť lepším prostriedkom na zvýšenie cievnej priepustnosti ako spike proteín?
Naša štúdia odhaľuje schopnosť a mechanizmus, ktorým S SARS-CoV-2 sprostredkúva dysfunkciu bariéry v epiteliálnych a endotelových bunkách in vitro a vaskulárny únik in vivo, čím naznačuje, že samotný S môže sprostredkovať dysfunkciu bariéry nezávisle od vírusovej infekcie.
SARS-CoV-2 Spike vyvoláva dysfunkciu bariéry a únik z ciev prostredníctvom integrínov a signalizácie TGF-β
https://www.nature.com/articles/s41467-022-34910-5
A tu je kľúč! „NEZÁVISLE OD VÍRUSOVEJ INFEKCIE.“ Spike proteín je vlastným „kľúčom“, ktorý otvára vlastné dvere deštrukcie. Teraz druhá časť príbehu o zápale: infiltrácia zápalových buniek.
Záverom naša štúdia dokazuje, že proteín hrotu SARS-CoV-2 podporuje infiltráciu buniek exprimujúcich zápalové cytokíny, ako aj buniek Th2 a Th17 do kožných a pľúcnych tkanív v modeli SSc vyvolanom BLM na myši.
Proteín SARS-CoV-2 spike urýchľuje systémovú sklerózu zvyšovaním zápalových cytokínov, Th17 buniek a fibrózy
https://journal-inflammation.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12950-023-00362-x
Pre tých čitateľov, ktorí ma sledujú od začiatku, je tento proces súčasťou toho, čo som nazval „SPED“ pre Spike Protein Endothelial Disease. V roku 2019 (!) publikovali prácu, ktorá podrobne opisuje súvislosti medzi zápalom a rakovinou. Autori v nej uvádzajú veľmi silné tvrdenie:
Len menšia časť všetkých prípadov rakoviny je spôsobená zárodočnými mutáciami, zatiaľ čo drvivá väčšina (90%) súvisí so somatickými mutáciami a faktormi prostredia.
Zápal a rakovina
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6704802/
Vzhľadom na nedávny DELUGE rakoviny de novo som si celkom istý, že zárodočné mutácie nie sú príčinou... Autori potom pokračujú vo vysvetľovaní svojho prípadu. Konštatujú, že pre zápal vyvolávajúci rakovinu existujú vonkajšie aj vnútorné príčiny. Ukážu, ako spike proteín napodobňuje mutácie vyvolávajúce rakovinu. Teda umožňuje obe cesty k vyvolaniu rakoviny. Každému vrelo odporúčam prečítať si tento vynikajúci prehľad.
Zápal sa často spája so vznikom a progresiou rakoviny. Bunky zodpovedné za zápal spojený s rakovinou sú geneticky stabilné, a preto nepodliehajú rýchlemu vzniku rezistencie na lieky; preto cielené ovplyvňovanie zápalu predstavuje atraktívnu stratégiu prevencie rakoviny aj jej liečby. Nádorový vonkajší zápal je spôsobený mnohými faktormi vrátane bakteriálnych a vírusových infekcií, autoimunitných ochorení, obezity, fajčenia tabaku, expozície azbestu a nadmernej konzumácie alkoholu, ktoré zvyšujú riziko vzniku rakoviny a stimulujú malígnu progresiu. Naopak, zápal vlastný rakovine alebo zápal vyvolaný rakovinou môže byť vyvolaný mutáciami iniciujúcimi rakovinu a môže prispieť k malígnej progresii prostredníctvom náboru a aktivácie zápalových buniek. Vonkajšie aj vnútorné zápaly môžu vyústiť do imunosupresie, čím sa vytvorí výhodné pozadie pre rozvoj nádorov. Tento prehľad poskytuje prepojenie medzi zápalom a vývojom rakoviny.
Zápal a rakovina
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6704802/
Ide o mechanizmus, ktorým spike proteín napodobňuje mutácie (poškodenú DNA), ktoré podporujú zápal:
Napriek tomu sa doteraz existujúce poznatky o úlohe cytoplazmatickej alebo cirkulujúcej vlastnej DNA ako prozápalového molekulárneho vzoru spojeného s poškodením (DAMP) zväčša ignorovali. Patologické stavy uvádzané „de novo“ u pacientov infikovaných vírusom ťažkého akútneho respiračného syndrómu (SARS-CoV)-2 ako následky zápalu vyvolaného vlastnou DNA boli v skutočnosti už skôr spájané s vlastnou DNA v rôznych súvislostiach, napr. pri infekcii vírusom ľudskej imunitnej nedostatočnosti (HIV)-1, sterilnom zápale a autoimunitných ochoreniach. Zdôrazňujem najmä to, ako synergia s inými DAMP môže normálne neimunogénnej extracelulárnej self-DNA dodať imunogénne vlastnosti, a rozoberám spoločné vlastnosti jednotky gp41 obalového proteínu HIV-1 a proteínu hrotu SARS-CoV 2, ktoré umožňujú HIV-1 a SARS-CoV-2 interagovať s bunkovými alebo jadrovými membránami, spúšťať tvorbu syncytií, spôsobovať poškodenie DNA hostiteľa a vyvolávať zápal – pravdepodobne vo svoj vlastný prospech.
Zápal spôsobený vlastnou DNA v COVID-19 a po očkovaní na báze mRNA: poučenie pre patologické stavy, ktoré nie sú spojené s COVID-19
https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2023.1259879/full
A nakoniec, prečo si myslím, že toto všetko bolo vytvorené v laboratóriu? Kvôli ACE2. Domnievam sa, že tieto konkrétne (s RaTG13 súvisiace) koronavírusy sa zamerali na štúdium, pretože už mali „zabudovanú“ schopnosť pripojenia ku každému orgánu prostredníctvom ciev.
Tu uvádzame vzor expresie ACE2 vo >150 rôznych typoch buniek zodpovedajúcich všetkým hlavným ľudským tkanivám a orgánom na základe prísnej imuno-histo-chemickej analýzy. Výsledky boli porovnané s viacerými súbormi údajov na úrovni mRNA aj proteínov. Expresia ACE2 bola pozorovaná najmä v enterocytoch, obličkových tubuloch, žlčníku, kardiomyocytoch, mužských reprodukčných bunkách, placentárnom trofoblaste, duktálnych bunkách, oku a cievnom riečisku.
Ak sa Vám tento preklad páčil a viete o niekom, koho by mohol zaujať, s kľudným svedomím ho prepošlite komukoľvek vo svojom zozname spriaznených duší…