DMSO mohlo zachrániť milióny ľudí pred poškodením mozgu a chrbtice
A MIDWESTERN DOCTOR, 11. októbra 2024
Nie som lekár a moje preklady slúžia výlučne na informovanie o možných spôsoboch alternatívnej liečby chorôb, pretože v ostatných rokoch vychádzajú na svetlo sveta skutočnosti, že celosvetovo sa ľuďom upiera možnosť zvoliť si postup podľa vlastného uváženia, zatajujú sa im iné spôsoby a možnosti pri uzdravovaní a pacienti nemajú spôsob, ako sa dozvedieť o optimálnom spôsobe terapie svojich zdravotných ťažkostí, čo sa prejavilo počas tzv. pandémie kovidu, deje sa to už roky pri rakovine a pri iných vážnych ochoreniach. Ak ste chorý/á, zvážte riziká a benefity už existujúcich zdravotných postupov ešte predtým, než sa rozhodnete pre iný spôsob liečby. Je to jeden z najúčinnejších liekov proti bolesti, tak prečo proti nemu FDA vedie už niekoľko desaťročí vojnu – najmä keď sa ním liečia aj ťažké, často "nevyliečiteľné" choroby?
Keby som uviazol na opustenom ostrove alebo vedel, že nastane koniec sveta, a mohol by som si so sebou vziať len niekoľko liečebných prostriedkov, jedným z nich by bolo bezpochyby DMSO. Je to preto, lebo:
Účinne rieši akútne poranenia (napr. podvrtnutia) a chronické poruchy pohybového aparátu (napr. artritídu).
Je to jeden z najúčinnejších existujúcich liekov proti bolesti.
Lieči závažné, často nevyliečiteľné ochorenia a zabraňuje dlhodobej invalidite.
Je to jedna z najbezpečnejších dostupných medicínsky účinných látok.
Napriek tomu, že v 60. rokoch minulého storočia vzal svet útokom a boli vykonané tisíce štúdií, ktoré potvrdili jeho prínos, mimo toho, že ide o laboratórnu chemikáliu alebo alternatívnu terapiu, ktorú niektorí ľudia používajú pri bolestiach kĺbov, málokto o existencii DMSO vôbec vie.
Bolo to spôsobené tým, že FDA viedla niekoľko desaťročí trvajúcu vojnu proti DMSO (napriek rozsiahlemu protestu Kongresu a verejnosti).
Čo je DMSO?
Dimetylsulfoxid (DMSO) existuje v celej prírode 1 a v tele má dva produkty rozkladu.
Väčšina z neho sa oxiduje na metylsulfonylmetán (MSM – bežne používaný doplnok na liečenie kĺbov), zatiaľ čo malé množstvo sa redukuje na DMS a spôsobuje charakteristický „vedľajší účinok“ DMSO – typický cesnakový alebo mušľový zápach, ktorý sa vylučuje cez ústa a pokožku niekoľko hodín, a ktorý niektorí jedinci ťažko znášajú.
Poznámka: Jedinci s nedostatočnou oxidáciou (ktorí sú v stave redukčného stresu) produkujú DMS s väčšou pravdepodobnosťou. Na druhej strane, keď sa tento problém vyrieši, ich „DMSO zápach“ často zmizne.
Vďaka svojmu jedinečnému chemickému zloženiu má DMSO dve pozoruhodné vlastnosti:
Pôsobí ako takmer univerzálne rozpúšťadlo (napr. interaguje s obrovským množstvom biomolekúl) 2 3.
Je schopný prechádzať cez biologické membrány bez toho, aby ich poškodil (čo podľa mojich vedomostí nedokáže nič iné). 4
Z tohto dôvodu sa DMSO rýchlo dostane do tela (vrátane mozgu) bez ohľadu na spôsob jeho podania (napr. do 5 minút po nanesení na kožu sa nachádza v krvi 5 a do hodiny v kostiach), 6 ale zároveň sa v tele nehromadí. 7
DMSO má zasa takmer nekonečné množstvo využití, keďže sa dá aplikovať takmer akýmkoľvek spôsobom. Možno s ním kombinovať takmer akékoľvek liečivo alebo látku a podávať ho cez kožu (napr. steroidy, NSAID, vitamín C alebo peroxid vodíka). V mnohých prípadoch sa účinok týchto liekov zvyšuje a zároveň sa znižuje ich toxicita (hoci v niektorých prípadoch sa toxicita zvyšuje).
Bunková ochrana
Schopnosť DMSO šíriť sa po celom tele (vrátane mozgu) sa spočiatku zdá byť znepokojujúca – avšak namiesto toho, aby bol DMSO pre bunky toxický, ich lieči a chráni pred poškodením mnohými inak smrteľnými stresormi (napr. teplom, stratou krvi, žiarením, zvukovými vlnami).
Keďže DMSO sa napríklad pri zmrazení nerozpína a výrazne znižuje bod mrazu buniek, bola to revolučná látka na uchovanie zmrazených buniek, 8 a rovnako existuje mnoho prípadov, keď DMSO zachránil prsty na rukách alebo nohách, ktoré by si inak vyžadovali amputáciu.
Poznámka: Vzhľadom na intenzívne skúmanie DMSO boli publikované tisíce prác o jeho biologických účinkoch (vrátane mnohých štúdií bezpečnosti na zvieratách a jednej, v ktorej boli ľudia vystavení 3 až 30-násobku bežnej dávky počas 90 dní), 9 – v žiadnej sa neuvádzali žiadne významné vedľajšie účinky DMSO.
Naopak, v týchto štúdiách sa zistilo, že najčastejším vedľajším účinkom (postihujúcim 50% až 75% používateľov) je (reverzibilné) podráždenie v mieste lokálnej aplikácie 70% DMSO na kožu (ktoré sa dá ľahko zmierniť) a najvýznamnejším bola alergická reakcia približne u 1 z 2 000 ľudí (ktorá sa dá ľahko ošetriť).
Poruchy krvného obehu
DMSO je pozoruhodne účinný pri liečbe porúch krvného obehu, účinne chráni tkanivá a zlepšuje prietok krvi odstraňovaním prebytočnej tekutiny, zlepšuje cirkuláciu a rozpúšťa zrazeniny. Jeho prínos je obzvlášť zrejmý pri stavoch, ako je Raynaudov syndróm, kde odstránil príznaky u 50% pacientov, 10 a pri diabetických problémoch s krvným obehom, pričom štúdie preukázali viac ako 94% úspešnosť 11 pri liečbe diabetických vredov.
DMSO dokáže zázraky aj pri kŕčových žilách, často poskytuje viditeľné zlepšenie v priebehu niekoľkých minút tým, že posilňuje steny ciev a zlepšuje kapilárny obeh. V štúdii na 67 pacientoch s kŕčovými vredmi boli zdokumentované 12 pozoruhodné reakcie, a to aj v chronických prípadoch. Okrem toho sa ukázalo, že DMSO pomáha aj pri mnohých iných poruchách krvného obehu: 13 14
Medzi kľúčové mechanizmy, ktoré stoja za účinnosťou DMSO, patria:
Funkcia srdca – dokáže zvýšiť alebo znížiť kontrakcie srdca bez ovplyvnenia rytmu, zvyšuje srdcový výdaj a zároveň rozširuje kritické cievy. 15
Protizrážanlivé vlastnosti – DMSO zabraňuje tvorbe krvných zrazenín v tele, znižuje množstvo prostaglandínov podporujúcich tvorbu zrazenín a je silným deagregátorom krvných doštičiek. 16 17 18 Vďaka svojej schopnosti bezpečne blokovať väzbu krvných doštičiek, vychytávať škodlivé radikály a inhibovať expresiu tkanivového faktora je DMSO výnimočný v oblasti zdravia krvného obehu. 19
Srdcové infarkty
Účinky DMSO na srdce: Zabraňuje migrácii a proliferácii VSM. Obnovuje srdcový výdaj a prietok krvi mozgom po oklúzii LAD. Blokuje expresiu tkanivového faktora. Inhibuje agregáciu trombocytov po oklúzii LAD. Blokuje abnormálny vstup Na+ a Ca+ do buniek
Vzhľadom na všetky tieto ochranné a obeh zlepšujúce vlastnosti je DMSO nesmierne sľubnou liečbou srdcových infarktov a zotavovania po infarkte, 20 a tento prínos bol preukázaný v mnohých štúdiách na zvieratách. 21 22 Rovnako som sa ja a moji kolegovia stretli s niekoľkými situáciami, keď DMSO podali niekomu, kto mal infarkt, a úspešne ho vyliečil.
Poznámka: Mali sme tiež niekoľko úspechov pri liečbe infarktu tým, že sme niekomu rýchlo obnovili fyziologický zeta potenciál.
DMSO a mŕtvica
Približne 3,1% dospelých Američanov prekonalo mozgovú príhodu 23 (toto číslo očakávame, že sa zvýši po vakcínach proti COVIDu-19). Každoročne to znamená, že v Spojených štátoch amerických prekoná mŕtvicu približne 800,000 ľudí, v roku 2022 zomrie 165,393 ľudí a 20% až 40% ľudí, ktorí ju prežili, bude dlhodobo práceneschopných. 24
Vzhľadom na škody, ktoré mŕtvica predstavuje pre spoločnosť, a rýchlosť, akou sa mozgové tkanivo po strate jeho prekrvenia zhoršuje, zdravotnícky systém uprednostňuje čo najskoršiu liečbu mŕtvice.
Cievne mozgové príhody sa vyskytujú v dvoch hlavných typoch: ischemické (spôsobené zrazeninami, ktoré blokujú prietok krvi) a hemoragické (spôsobené prasknutím ciev). Štandardnou liečbou ischemických mozgových príhod je tPA, liek na rozbíjanie zrazenín. Podanie tPA však môže byť smrteľné, ak je mŕtvica hemoragická, preto pacienti musia pred jeho podaním najprv počkať na CT vyšetrenie.
Okrem toho je tPA účinná len v obmedzenom časovom rámci (do 3 až 4,5 hodiny 26) a skutočne ju dostane len malé percento pacientov (1,8% až 8,5%). Spomedzi tých, ktorí ju dostanú, len 13% 27 zaznamenáva výrazné zlepšenie. Okrem toho tPA môže spôsobiť závažné krvácavé komplikácie 28 (napr. 6,4% riziko 29 symptomatického krvácania do mozgu) a nedokáže odstrániť väčšie zrazeniny.
Stručne povedané, mozgové príhody zostávajú hlavnou príčinou úmrtí a invalidity na celom svete. 30 To zdôrazňuje potrebu lepšej liečby, ktorá môže bezpečne:
účinne liečiť ischemické mozgové príhody
nemá riziko zhoršenia hemoragickej mŕtvice
mohla by sa ľahko užívať doma, a čo je dôležitejšie, mohla by sa rýchlo podať v sanitkách
ochránila mozgové tkanivo pred odumieraním
zabránila reperfúznym poraneniam
liečila poškodené mozgové tkanivo po mŕtvici
Už viac ako 50 rokov je známe, že DMSO dokáže práve toto. Napríklad štúdia s DMSO v kombinácii s fruktózodifosfátom (FDP – zdroj bunkovej energie) z roku 2002 ukázala, že u 63% starších pacientov došlo k zlepšeniu neurologického stavu, ak boli liečení do 12 hodín po mŕtvici, v porovnaní s iba 20% pri štandardnej starostlivosti. 31
OBRÁZOK 9.6 (a) T2-vážený koronálny pohľad MRI infarktu územia zadnej mozgovej tepny (PCA) pred liečbou. Vidno zmeny bielej hmoty s bočným masívnym efektom na postrannej komore, postihnutie ľavého talamu a rozsiahly edém zasahujúci mozgový kmeň (šípky). (b) Po 11 dňoch každodenného intravenózneho podávania DMSO a FDP je vidieť dramatické zníženie edému a nižšej intenzity signálu so zjavným zlepšením postihnutia šedej hmoty a talamu (šípka). (Z Karaça, M. et al., Neurol. Res., 24(1), 73, 2002.)
Na obrázku 9.7 je zobrazený angiogram magnetickej rezonancie 80-ročného pacienta, ktorému bol diagnostikovaný infarkt pravého MCA, ktorý vyústil do mierneho masívneho efektu a veľkého hematómu zasahujúceho teritórium bazálnych ganglií. Tento pacient bol liečený DMSO a FDP dvakrát denne po 48 hodinách po infarkte a vykazoval zlepšenie perfúzie v teritóriu MCA a postihnutia bazálnych ganglií
Jedným z najdôležitejších aspektov tejto štúdie bolo, že hoci DMSO najviac pomáha, keď sa podá bezprostredne po mozgovej príhode, štúdia ukázala, že DMSO môže zachrániť neuróny aj dlho po tom, čo sa mozgová príhoda stala. 32
Vzhľadom na existujúce možnosti liečby mŕtvice by takúto štúdiu mali okamžite zopakovať popredné inštitúcie na celom svete – namiesto toho však takmer nikto ani nevie, že sa uskutočnila.
Poznámka: Účinnosť DMSO pri liečbe ischemických mozgových príhod preukázali aj početné štúdie na zvieratách (uvedené tu). Žiaľ, táto revolučná liečba zostáva zabudnutou stránkou medicíny.
Po tom, ako som sa dozvedel, aký je zákaz DMSO zo strany FDA nezmyselný, začal som ľuďom, ktorým podľa môjho názoru hrozí mozgová príhoda, hovoriť, aby si doma urobili zásoby DMSO, a odvtedy sa mi stalo, že mi niekto (alebo jeho opatrovateľ) zavolal, opísal mozgovú príhodu, ja som mu dal inštrukcie, čo má robiť (keďže už mal doma DMSO), a kým sa dostal na pohotovosť, mozgová príhoda bola „vyriešená“.
Poznámka: Podľa môjho názoru by bol v týchto situáciách ideálny (a účinnejší) intravenózny DMSO, ale nebolo možné ho realizovať v každom prípade.
Podobne bolo zaznamenaných mnoho presvedčivých prípadov 33 osôb, ktoré liečili svoje mŕtvice pomocou DMSO:
"Učiteľka z losangeleskej školy utrpela tesne po Vianociach vážnu mozgovú príhodu, našli ju doma v bezvedomí. Okamžite sa začala liečiť pomocou DMSO: najprv si ho lokálne aplikovala na hlavu a potom si ho podala vnútrosvalovou injekciou – a to všetko vďaka rade rodinného priateľa bez toho, aby vôbec išla do nemocnice.
Pozoruhodné je, že ešte v ten deň sa prebrala a pokračovala v každodennej liečbe DMSO. V čase, keď sa v januári obnovila škola, už opäť učila, úplne zotavená a bez akejkoľvek zmienky o svojom utrpení. Vo svojej učiteľskej kariére pokračovala až do odchodu do dôchodku, zdravá a bez zdravotného postihnutia."
V inom prípade žena, ktorá bola tri mesiace v kóme po mozgovej príhode, nevykazovala žiadne známky života. Začala sa denná lokálna liečba DMSO a do mesiaca jej mozog začal reagovať. Po štyroch mesiacoch sa vrátila domov a začala režim každodenného podávania DMSO vo vode spolu s lokálnymi aplikáciami. O tri roky neskôr žila normálnym životom len s miernou poruchou reči a tvrdila, že jej pamäť je bystrejšia ako pamäť jej manžela.
Poznámka: Existuje aj mnoho hlásených prípadov osôb, ktoré užívali DMSO na poruchy pohybového aparátu alebo bolesti (zďaleka najčastejšie použitie DMSO), u ktorých potom došlo k trvalému zlepšeniu príznakov mŕtvice.
Hemoragické mŕtvice a traumatické poškodenia mozgu
Kým ischemické mozgové príhody sa liečia ťažko, hemoragické (a iné traumatické poškodenia mozgu) sú ešte náročnejšie a po desaťročiach sa v neurologickej intenzívnej starostlivosti dosiahol prekvapivo malý pokrok, najmä v prevencii dlhodobého ochrnutia a invalidity. 34
"Bolo to, akoby sa ruka Boha nejakým spôsobom dotkla čela [pokusného] zvieraťa. 'Neverím tomu,' koktal som. Ale bola to pravda. Cítil som mravčenie v chrbtici, pretože toto prebudenie prakticky mŕtveho zvieraťa malo všetky znaky medicínskeho prelomu.
Namiesto toho sa objav, potenciál záchrany životov a pokračujúci výskum, ktorý mal odhaliť ďalšie využitie dimetylsulfoxidu a podobných látok, potichu uložil do pokladnice zabudnutej medicíny."
Poznámka: Pozorovania Dr. Jacka de la Torreho boli čiastočne založené na skutočnosti, že videl, ako sa u mnohých zvierat s plochým EEG (ktoré zvyčajne predchádza mozgovej smrti a potom skutočnej smrti) EEG vrátilo do 10 minút po podaní DMSO.
V prípadoch závažného krvácania do mozgu môžu kľúčové problémy, ako je zvýšený intrakraniálny tlak (ICP) a zápal, vážne poškodiť mozgové tkanivo. Bežná liečba často zlyháva, čo vedie k ďalším komplikáciám (napr. najčastejšie používané látky na zníženie ICP, ako je manitol, môžu spôsobiť „rebound ICP“, ktorý je vyšší, ako bol na začiatku).
Pozoruhodné je, že DMSO 35 účinne znižuje ICP 36 bez rebound efektu, ktorý sa vyskytuje pri iných látkach, pričom zvyšuje prietok krvi mozgom a znižuje zápal.
Výskum ukazuje, že DMSO môže výrazne zlepšiť výsledky pri traumatických poraneniach mozgu. Vo viacerých štúdiách sa u pacientov so zvýšeným ICP po liečbe DMSO zaznamenal rýchly pokles tlaku a zlepšenie neurologických funkcií. Napríklad jedna štúdia preukázala pokles ICP do 30 minút u pacientov s uzavretým úrazom hlavy*, čo viedlo k dlhodobému neurologickému zlepšeniu. 37
*Uzavreté poranenie znamená zranenie, pri ktorom nedošlo k prieniku alebo otvoreniu kože alebo tkanív v postihnutej oblasti. V kontexte uzavretého poranenia hlavy ide o poškodenie mozgu alebo lebky, ktoré nie je sprevádzané otvorenou ranou alebo zlomeninou lebky. K takému poraneniu často dochádza pri údere do hlavy, páde alebo dopravnej nehode. Aj keď sa na vonkajšej strane hlavy nemusí objaviť zranenie, vnútorné poškodenie mozgu môže byť vážne, vrátane otrasu mozgu, opuchu alebo krvácania.
Okrem toho DMSO rieši aj mnohé ďalšie kritické aspekty traumatických poranení mozgu a krvácania do mozgu (ktoré si v rámci bežnej starostlivosti vyžadujú mnoho rôznych liekov):
Štúdie na zvieratách ďalej podporujú tieto zistenia, pričom dokazujú schopnosť DMSO znižovať opuch mozgu a zlepšovať mieru prežitia v modeloch poranenia mozgu. Jeho jedinečné vlastnosti z neho robia výnimočnú možnosť v neurokritickej starostlivosti, ktorá rieši viaceré problémy spojené s poraneniami mozgu. 38 Aby sme to všetko uviedli do kontextu:
"11. januára 1981 sa v novinách Ocala Star Banner [strana 6] objavila správa 39 s titulkom: ‚LEKÁR VYHLASUJE, ŽE DMSO ZACHRÁNIL 11‘. V príbehu sa uvádzalo:
SAN DIEGO (AP) – Lekár z univerzity v San Diegu pripisuje kontroverznému lieku DMSO zásluhu na záchrane života 11 ľudí, ktorí utrpeli vážne poranenia hlavy. Doktor Perry E. Camp, neurochirurg z Lekárskej fakulty UCSD, v piatok uviedol, že dimetylsulfoxid bol účinný pre 11 z 30 ľudí, ktorí boli blízko smrti a pre ktorých sa iné metódy záchrany života ukázali ako nepoužiteľné.
„Keď sa takíto pacienti dostanú do nemocnice a dokonca jeden z desiatich prežije, je to fenomenálne,“ povedal Camp. 'Skutočnosť, že vôbec máme nejaké prežitie... neznie ako veľa, ale je to mimoriadne povzbudzujúce,' povedal Camp."
Žiaľ, napriek obrovskému množstvu vykonaného výskumu a napriek tomu, že tieto výsledky sú dramaticky lepšie, ako ponúka štandardná starostlivosť, zostáva to však takmer úplne zabudnutá stránka medicíny.
Poznámka: Mnohé z tých istých princípov platia aj pri otrasoch mozgu a priekopníci DMSO ho považovali za nevyhnutnú liečbu pre športovcov po tom, čo jeden z nich zažili – najmä preto, že nevyliečené otrasy mozgu môžu športovca predisponovať k dlhodobým kognitívnym problémom (napr. boxeri aj profesionálni futbalisti majú trojnásobné riziko demencie). 40 41
Poranenia miechy
"Kedysi sme si mysleli, že poškodenie spôsobené v momente úrazu pri ťažkom poranení hlavy alebo miechy je nezvratné. Teraz však existujú štúdie na zvieratách a niekoľko klinických prípadov, ktoré nám hovoria niečo iné. Do odumretia poškodených buniek zostáva ešte trochu času.
Na základe toho, čo sme videli v štúdiách na zvieratách a v hŕstke prípadov u ľudí, si myslíme, že ak dokážete liečiť obeť poranenia hlavy do niekoľkých hodín od úrazu alebo obeť poranenia miechy do jednej hodiny, je veľká šanca zabrániť smrti alebo ochrnutiu, ktoré by inak nastalo." – Dr. Jack de la Torre
Keďže veľká časť tej istej patológie, ktorá spôsobuje trvalé poškodenie mozgu, sa vyskytuje aj v mieche (strata prietoku krvi a kompresívny poúrazový opuch), DMSO môže priniesť zázračné výsledky. 42 Napriek desaťročiam výskumu zostávajú steroidy štandardnou liečbou, hoci sú zväčša neúčinné a majú významné vedľajšie účinky. 43 Chirurgovia zaoberajúci sa chrbticou v skutočnosti často používajú steroidy len preto, aby sa vyhli súdnym sporom. 44
Najväčší úspech sa dosiahne, keď sa DMSO podá intravenózne do 90 minút od poranenia. 45 Napríklad psy, u ktorých sa očakávalo, že po úraze miechy ochrnú, získali po liečbe DMSO takmer normálnu funkciu.
Mnohé ďalšie štúdie na zvieratách tiež preukázali, že 46 DMSO zabraňuje tomu, aby poranenia miechy spôsobili ochrnutie, a u ľudí existuje množstvo zázračných príbehov, napríklad 16-ročné dievča s kvadruplegiou po roku liečby DMSO postupne získalo späť funkciu orgánov a nakoniec chodilo. Dokonca aj pri starších zraneniach sú vidieť výsledky – jeden muž, ktorý bol ochrnutý 12 rokov, získal po používaní DMSO krému späť určitý cit a pohyb.
Kognitívne poruchy a demencia
Keďže mnohé neurologické poruchy súvisia so slabým prietokom krvi do mozgu, predchádzajúcimi úrazmi (napr. otrasy mozgu alebo mikroúrazy), nahromadením nesprávne zložených bielkovín alebo autoimunitným procesom (to všetko DMSO tiež pozoruhodne účinne lieči), je logické, že mnohé kognitívne poruchy budú reagovať na DMSO.
Na druhej strane sme zistili, že podobne ako DMSO dokáže zvrátiť mnohé iné komplikácie starnutia (napr. problém s kožou, vypadávanie vlasov, zlú funkciu orgánov), IV DMSO je jednou z najúčinnejších terapií proti starnutiu mozgu (spolu s ultrafialovým ožarovaním krvi alebo zlepšením fyziologického zeta potenciálu).
Rovnako je IV DMSO jednou z mála terapií, o ktorých viem, že môžu pomôcť pri náročných neurologických ochoreniach, ako je skleróza multiplex, Parkinsonova choroba a ALS. Rovnako sa pravidelne stretávam s anekdotami* o storočných ľuďoch konzumujúcich DMSO, ktorí napriek svojmu veku nemajú žiadne kognitívne poruchy.
*Anekdota je krátky, zvyčajne vtipný alebo zaujímavý príbeh, ktorý opisuje nejakú udalosť alebo skúsenosť zo života. Často sa používa na ilustráciu nejakého bodu alebo názoru v neformálnej konverzácii. Anekdoty sú väčšinou osobné a majú za cieľ zabaviť, poučiť alebo poskytnúť konkrétny príklad na vysvetlenie širšieho významu. Aj keď môžu byť pravdivé, nie vždy predstavujú spoľahlivý alebo vedecky overený dôkaz, pretože sú založené na individuálnych skúsenostiach.
Dokazujú to početné štúdie na zvieratách a ľuďoch. Napríklad:
18 pacientov s pravdepodobnou Alzheimerovou chorobou 47 bolo liečených DMSO a pravidelne testovaných počas deviatich mesiacov, pričom veľké zlepšenie bolo zaznamenané už po troch mesiacoch liečby a obzvlášť výrazné po šiestich mesiacoch liečby. Zlepšila sa pamäť, koncentrácia a komunikácia a výrazne sa znížila dezorientácia v čase a priestore.
100 pacientov s cerebrovaskulárnymi ochoreniami 48 (napr. predchádzajúca cievna mozgová príhoda, mozgová embólia alebo kôrnatenie mozgových tepien), z ktorých mnohí boli senilní, dostávalo DMSO perorálne a prostredníctvom intramuskulárnych injekcií počas 50 dní. Okrem toho, že sa u 96,12% z nich zlepšila ischemická choroba srdca (t.j. ateroskleróza) a vysoký krvný tlak, pozorovajúci neurológ konštatoval, že sa zlepšilo ich poznávanie, nálada a správanie.
Štúdia na 49 104 starších dospelých osobách s chorobným procesom spôsobujúcim zhoršené poznávanie zistila, že DMSO veľmi priaznivo ovplyvnil ich kognitívne aj psychiatrické funkcie.
Poznámka: Keďže mnohé psychiatrické ochorenia majú neurologickú povahu, DMSO sa tu tiež ukázal ako mimoriadne účinný (napr. vštúdii 50 sa zistilo, že má 100% úspešnosť pri liečbe akútnej schizofrénie a vynikajúci účinok na psychózy z manickej depresie alebo alkoholizmu, chronickej schizofrénie, úzkosti a obsedantno-kompulzívnej poruchy).
Ak sa Vám tento preklad páčil a viete o niekom, koho by mohol zaujať, s kľudným svedomím ho prepošlite komukoľvek vo svojom zozname spriaznených duší…Záver
DMSO bol objavený v čase, keď bola vedecká komunita otvorená skúmaniu netradičných myšlienok, keďže veda ešte nebola spútaná grantovým systémom, ktorý mal za cieľ zmariť netradičné myšlienky. Vďaka zanieteným výskumníkom so silnou inštitucionálnou podporou boli publikované tisíce štúdií o jeho potenciáli.
Napriek tomuto sľubnému výskumu však FDA potlačila jeho rozvoj, čím roky vedeckého úsilia a nespočetné obete na zvieratách putovali na smetisko dejín.
Je to obzvlášť tragické vzhľadom na obrovské utrpenie spôsobené stavmi, ktoré by DMSO mohol potenciálne zmierniť. Po desaťročiach výskumu a vynaložených miliardách dolárov sa konvenčná medicína stále snaží účinne liečiť mnohé z týchto porúch. Dr. Pierre Kory sa po prečítaní tohto článku stotožnil s mojimi pocitmi:
"Za viac ako 15 rokov vedenia jednotiek intenzívnej starostlivosti a liečby poranení mozgu, mozgových príhod a krvácaní ma zarmucuje a rozčuľuje vedomie, že zásah ako DMSO mohol pomôcť toľkým ľuďom. Liečba, na ktorú som sa spoliehal, bola často obmedzená alebo bola spojená s veľkými rizikami."
Mojím cieľom pri prezentácii tejto práce je dať DMSO ďalšiu šancu na rozkvet a pomoc tým, ktorí ju potrebujú. Úprimne vám ďakujem za vašu pozornosť a za to, že ste mi to umožnili!
Toto je skrátená verzia dlhšieho článku o pozoruhodnej užitočnosti DMSO, ktorý sa podrobnejšie venuje bodom, ktoré sú tu spomenuté (napr. zotavenie po mŕtvici a ochrnutie miechy alebo ako DMSO chráni tkanivá pred rôznymi stresormi), ďalším, ktoré tu nie sú zahrnuté (napr. množstvo dôkazov, že DMSO môže liečiť nesmierne náročné stavy, ako je amyloidóza a Downov syndróm), a protokolom na interné použitie DMSO.
Článok je priložený na konci pod názvom "Pozoruhodná história a bezpečnosť DMSO", a obsahuje TRI články v jednom.
preklad: Takumi Azadi –>https://tinyurl.com/yxxk3y9a
2 Biosci Rep. 1994 Dec;14(6):259-81. doi: 10.1007/BF01199051
3, 4, 5 Ann N Y Acad Sci. 1975 Jan 27:243:20-3. doi: 10.1111/j.1749-6632.1975.tb25340.x
6 Annals of NYAOS, March 1967, Volume 141, Issue 1, Pages 85-95
7 J Clin Oncol. 1998 Feb;16(2):610-5. doi: 10.1200/JCO.1998.16.2.610
8 Cryobiology. 1987 Feb;24(1):11-6. doi: 10.1016/0011-2240(87)90003-4
9 The Human Toxicology of Dimethyl Sulfoxide, August 25, 2011 (Archived)
10 DMSO, The True Story of a Remarkable Pain-Killing Drug, January 1981 (Archived)
11 Ann N Y Acad Sci. 1975 Jan 27:243:408-11. doi: 10.1111/j.1749-6632.1975.tb25383.x
12 Ann N Y Acad Sci. 1975 Jan 27:243:395-402. doi: 10.1111/j.1749-6632.1975.tb25381.x
13 Ann N Y Acad Sci. 1975 Jan 27:243:403-7. doi: 10.1111/j.1749-6632.1975.tb25382.x
14 Annals of NYAOS, March 1967, Volume 141, Issue 1, Pages 586-598
15, 16 Ann N Y Acad Sci. 1975 Jan 27:243:110-21. doi: 10.1111/j.1749-6632.1975.tb25350.x
17, 19, 46 The Forgotten Side of Medicine, September 16, 2024
18 Prostaglandins. 1976 Apr;11(4):599-607. doi: 10.1016/0090-6980(76)90063-0
20, 35 Pharmacological Reports, 2009, 61, Pages 225-235 (Archived)
21 J Cardiovasc Pharmacol. 2010 Jan;55(1):106-9. doi: 10.1097/FJC.0b013e3181c87a65
25 NINDS, Tissue Plasminogen Activator for Acute Ischemic Stroke (Alteplase, Activase®)
26 Stroke, Volume 40, Number 6, doi: 10.1161/STROKEAHA.108.544171
27 Arch Neurol. 2008;65(11):1429-1433. doi: 10.1001/archneur.65.11.1429
30 Journal of the American Heart Association, Volume 11, Number 21, doi: 10.1161/JAHA.122.027044
32 Neurol Res. 2002 Jan;24(1):73-80. doi: 10.1179/016164102101199567
34 Ciba Found Symp. 1975:(34):3-21. doi: 10.1002/9780470720165.ch2
36 Neurosurgery. 1981 Jul;9(1):28-33. doi: 10.1227/00006123-198107000-00005
37 Eur J Clin Pharmacol. 1991;40(1):113-4. doi: 10.1007/BF00315149
38 J Neurosurg. 1980 Jul;53(1):58-62. doi: 10.3171/jns.1980.53.1.0058
44 Can J Neurol Sci. 2008 Mar;35(1):41-5. doi: 10.1017/s031716710000754x