Dlhý COVID ako priónová choroba
Toto ochorenie bolo doteraz nepolapiteľné, možno preto, že vôbec nie je vírusové.
WALTER M CHESNUT, 7. 5. 2023
Písanie tohto príspevku ma zo všetkých príspevkov, ktoré som doteraz napísal, znepokojilo najviac. Musíme zistiť, či to, čo vidím, je isté. Dôkazy a logika tejto hypotézy ma veľmi znepokojujú.
Moju pozornosť upútal veľmi zaujímavý článok o mimoriadne zriedkavej forme priónovej choroby. Ako čitatelia môjho Substacku vedia, od začiatku pandémie som veril, že spike proteín je schopný vyvolať priónové ochorenie. Ak ste však sledovali moju prácu, teraz verím, že spike proteín sa SÁM správa ako prión.
Ak sa bližšie pozrieme na dlhý COVID, môžeme si všimnúť, že aj on môže byť v skutočnosti priónovým ochorením.
Najskôr si prezrime mimoriadne zriedkavú formu priónovej choroby: Systémové ukladanie PrP
Po našej prvej správe sa kognitívne funkcie pacienta 1 znížili z 27/30 na minimálnom vyšetrení duševného stavu vo veku 34 rokov na 22/30 vo veku 36 rokov. Okrem toho sa jej srdcová funkcia znížila na 39,1% ejekčnej frakcie vo veku 37 rokov. V dôsledku srdcového zlyhania, zhoršeného vstrebávania a hypotermie (telesná teplota <35,0 ˚C) utrpela ťažký zápal pľúc a zomrela vo veku 37 rokov (11 rokov od začiatku). Počas 11 rokov trvania ochorenia sa na magnetickej rezonancii vrátane difúzne váženého zobrazovania nezistili žiadne abnormálne intenzity. Klinická charakteristika pacienta 2, jej mladšieho brata: Vo veku 20 rokov začal trpieť častými hnačkami. Vo veku 28 rokov sa u neho objavila synkopa v dôsledku ortostatickej hypotenzie. Vo veku 30 rokov začal trpieť retenciou moču, vo veku 32 rokov zvracaním a vo veku 34 rokov termoanestéziou. Analýza PRNP polymerázovou reťazovou reakciou RFLP s BssSI ukázala 2-bp deléciu (CT) v kodóne 178, ktorá spôsobuje dodatočných variabilných 25 aminokyselín na C-konci, od miesta mutácie po predčasný stop kodón, u pacienta 1 aj 2 (obr. 1b). Patologická analýza pitvaných vzoriek pacienta 1 a histologické vyšetrenie mozgovej kôry ukázalo závažnú spongiózu a degeneráciu neuropilov. Imuno-histochemická analýza s anti-priónovým proteínom (anti-PrP) ukázala hrubé depozity v mozgovej kôre, ale nie v bielej hmote. PrP sa ukladal aj pozdĺž malých ciev mozgovej kôry, ale nie v bielej hmote, artérii alebo arteriole, ktoré majú svalovú vrstvu. PrP sa ukladal aj v mieche a gangliách. Pozoruhodné depozity PrP sa našli aj v jej femorálnych a surálnych periférnych nervoch. Dvojitá imunofluorescencia systémového depozitu PrP odhalila depozity PrP aj v periférnych nervoch. Abnormálne PrP depozity sa zistili aj v takmer všetkých ostatných orgánoch. V srdci sa PrP hromadil v myokarde a epikardiálnych nervových vláknach. Na rozdiel od normálnej kontroly sa pri imunofarbení na tyrozínhydroxylázu zistil výrazný úbytok pozitívnych nervových vlákien pacienta 1. V tráviacom trakte sa PrP ukladal v muscularis mucosa, muscularis propria, Meissnerovom plexe a Auerbachovom plexe, ale nie v sliznici. V močovom mechúre sa PrP ukladal v muscularis propria a nervovom plexe močového mechúra.
"Systémové ukladanie PrP": klinické a patologické charakteristiky nového familiárneho priónového ochorenia s 2-bp deléciou v kodóne 178
https://ousar.lib.okayama-u.ac.jp/files/public/5/55031/20170615132308352722/K0005478_fulltext.pdf
Prečo sa domnievam, že dlhý COVID je priónové ochorenie, súvisí s vyššie uvedeným v súvislosti s nasledujúcim zistením.
Spomedzi 17 pacientov so SARS-CoV-2 so začiatkom v období od 21. februára 2020 do 19. januára 2021, liečených v 10 štátoch /teritóriách (tabuľka 1), malo 16 pacientov miernu formu COVIDu. Jeden (č. 9) s ťažkým COVIDom (1 mesiac pobytu na jednotke intenzívnej starostlivosti s ventilačnou podporou) mal okrem SFN elektrodiagnosticky potvrdenú senzomotorickú polyneuropatiu pripisovanú ochoreniu v kritickom stave. Anamnéza a komplexné vyšetrenie krvi (nezobrazené) neidentifikovali nič s konvenčným rizikom neuropatie ani dôkazom systémovej dysimunity. Zobrazovacie vyšetrenia mozgu alebo chrbtice, ak sa aj vykonali, neboli ničím významné.
Vyhodnotenie periférnej neuropatie u pacientov s dlhodobým COVIDom
https://nn.neurology.org/content/9/3/e1146
A to je kľúčové. Pripomeňte si, prosím, nasledujúce informácie z dokumentu o systémovej depozičnej chorobe PrP.
Počas 11 rokov trvania ochorenia sa na magnetickej rezonancii vrátane difúzne váženého zobrazovania nezistili žiadne abnormálne intenzity.
Takže vzhľadom na podobnosti medzi systémovým ochorením z ukladania PrP a systémovou amyloidózou sa domnievam, že teraz musíme vyšetrovať dlhý COVID ako priónovú chorobu.